Información del producto
Principios activos
Nistatina 4 m ui, Nifuratel 10 g
Indicaciones terapéuticas
agente antifúngico y antibacteriano indicado para el tto. local de vaginitis causada por gérmenes sensibles y vaginitis no específicas. Micosis primaria de la vagina. Sobreinfestación fúngica. Vulvovaginitis provocada por tricomonas, hongos, bacterias o mixtas. Leucorrea. Prurito vulvar. Eritema y edema de los labios y vulva. Ardor, irritación, inflamación, disuria y dispareunia.
Dosis y vía de administración
vaginal, no ingerible. <br/>Óvulo: únicamente mujeres ads. 1 cáps/día, durante 6 y hasta 12 días consecutivos.<br/>Crema.: colocar la crema en el interior de la vagina mediante el aplicador (aproximadamente 5 g de crema), por la mañana y por la noche al acostarse; durante 7 o 10 días.
Contraindicaciones
antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula o a otro producto derivado de la misma familia; uso de diafragmas y preservativos de látex (riesgo de ruptura), así como productos espermaticidas (riesgo de inactivación), se puede reducir la efectividad y seguridad de estos métodos; en el alcoholismo agudo o crónico.
Reacciones adversas
existe la posibilidad de presentar dermatitis por contacto, esto ocurre con más frecuencia en caso de uso prolongado (en ocasiones, las lesiones de dermatitis por contacto pueden aparecer en zonas alejadas de las zonas tratadas). Aunque se ha reportado la posibilidad de efectos tóxicos, como alteraciones renales y auditivas, la duración del tto. es corto y su absorción sistémica limitada por lo que el riesgo es mín. Existe riesgo de una reacción de hipersensibilidad debido a la presencia del aceite de soya (shock anafiláctico, urticaria).
Advertencias y precauciones
vaginal, no ingerible. <br/>Óvulo: únicamente mujeres ads. 1 cáps/día, durante 6 y hasta 12 días consecutivos.<br/>Crema.: colocar la crema en el interior de la vagina mediante el aplicador (aproximadamente 5 g de crema), por la mañana y por la noche al acostarse; durante 7 o 10 días.en caso de intolerancia local o de reacción alérgica, el tto. deberá ser interrumpido; la sensibilización a los antibióticos por vía local puede comprometer la utilización posterior del mismo antibiótico o antibióticos relacionados por vía sistémica; la duración del tto. debe ser limitada en relación con el peligro de la aparición de gérmenes resistentes y del riesgo de sobreinfección por los mismos. En ausencia de datos sobre la importancia de las fracciones de neomicina y de polimixina B reabsorbidas por la mucosa no se puede excluir la posibilidad de efectos sistémicos. Aunque no se han descrito efectos secundarios sistémicos, hasta el momento conviene tener en cuenta este riesgo, el cual puede ser mayor en caso de I.R; durante el tto. las pacientes deberán abstenerse de tener relaciones sexuales.