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Medibutin 8/0.1 G 240 Ml Suspensión

445.15 445.15

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Laboratorio
MEDIX
Clasificación
No disponible
Registro S.S.A.
379M2014 SSA
Código de barras
7501293202421
Código SAT
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Información del producto

Principios activos
Magaldrato 8 g, Domperidona 0,1 g
Indicaciones terapéuticas
Está indicado para el tratamiento sintomático de trastornos gastrointestinales asociados con hiperacidez y alteraciones en la motilidad gástrica como reflujo gastroesofágico, esofagitis gastritis y dispepsia.
Dosis y vía de administración
Debe ser utilizado con la mínima dosis efectiva en el menor tiempo posible de tratamiento. Oral. Adultos y adolescentes (mayores de 12 años y que pesan 35 kg o más): Tomar 1 cucharada (10 mL) quince minutos a media hora antes de los alimentos. Dosis máxima al día 30 mL. Cada 10 mL de suspensión contienen 800 mg de magaldrato y 10 mg de domperidona.
Contraindicaciones
Embarazo y Lactancia. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Está contraindicado en las siguientes condiciones: Pacientes con prolactinoma, en casos en los cuales la estimulación de la motilidad gástrica podría ser peligrosa, por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal activa, obstrucción mecánica o perforación; en pacientes con alteraciones hidroelectrolíticas principalmente hipocalemia, hipofosfatemia e hipermagnesemia. No debe coadministrarse con ketoconazol oral, eritromicina, u otros inhibidores potentes de la CYP3A4 que prolongan el intervalo QTc como fluconazol, voriconazol, claritromicina, amiodarona y telitromicina. Tratamiento concomitante con bromocriptina. En pacientes con insuficiencia renal severa (depuración menor a 30 mL/min) pueden aumentar los niveles de aluminio y magnesio con los tratamientos prolongados. En pacientes con insuficiencia hepática severa. En pacientes con enfermedades cardiacas del ritmo, conducción e insuficiencia cardiaca congestiva.
Reacciones adversas
No disponible
Advertencias y precauciones
No disponible